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  • CSH-SD-C系列藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱CSH-SD-CM
    CSH-SD-C系列藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱CSH-SD-CM

    藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱(單箱)是以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個(gè)對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)所需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度,濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥加速試驗(yàn),長(zhǎng)期試驗(yàn),高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)。藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱主要是用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)領(lǐng)域。 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)2020版化學(xué)藥物穩(wěn)定想指導(dǎo)原則和《GB10586-2006濕熱技術(shù)條件》制造,滿足《ICH2003 Q1A(R2)》

    更新日期:2024-09-23瀏覽量:6649
  • CSH-SD-CM藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱(雙開(kāi)門)
    CSH-SD-CM藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱(雙開(kāi)門)

    藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱(雙開(kāi)門)用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)條件。在加速試驗(yàn)中40℃/75%RH濕度考查6個(gè)月標(biāo)準(zhǔn),是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗(yàn)系統(tǒng)領(lǐng)域,主要模擬環(huán)境氣 候中溫度、濕度、光照試驗(yàn)。 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)2020版化學(xué)藥物穩(wěn)定想指導(dǎo)原則和《GB10586-2006濕熱技術(shù)條件》制造。

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  • CSH-SD-C系列藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱
    CSH-SD-C系列藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱

    藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱(單箱)是以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個(gè)對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)所需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度,濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥加速試驗(yàn),長(zhǎng)期試驗(yàn),高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)。藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱主要是用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)領(lǐng)域。 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)2020版化學(xué)藥物穩(wěn)定想指導(dǎo)原則和《GB10586-2006濕熱技術(shù)條件》制造,滿足《ICH2003 Q1A(R2)》

    更新日期:2024-09-23瀏覽量:689
  • CSH-SD-C系列藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱
    CSH-SD-C系列藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱

    藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱(單箱)是以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個(gè)對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)所需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度,濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥加速試驗(yàn),長(zhǎng)期試驗(yàn),高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)。藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱主要是用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)領(lǐng)域。 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)2020版化學(xué)藥物穩(wěn)定想指導(dǎo)原則和《GB10586-2006濕熱技術(shù)條件》制造,滿足《ICH2003 Q1A(R2)》

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    CSH-SD-C系列藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱CSH-SD

    藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱(單箱)是以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個(gè)對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)所需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度,濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥加速試驗(yàn),長(zhǎng)期試驗(yàn),高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)。藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱主要是用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)領(lǐng)域。 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)2020版化學(xué)藥物穩(wěn)定想指導(dǎo)原則和《GB10586-2006濕熱技術(shù)條件》制造,滿足《ICH2003 Q1A(R2)》

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